Dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand maxillaire : à propos d'un cas et revue de la littérature 

M. Boulanane*^a (Dr), DD. Slimani^b (Dr), S. Benkouissem^a (Dr), M. Mezhoud^b (Dr)

^a Université de Béjaia, Bejaia, ALGÉRIE ; ^b Centre Hospitalo universitaire de Béjaia, Bejaia, ALGÉRIE

* meriem.boulanane@gmail.com

Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand (DFS) est défini comme une tumeur cutanée à malignité intermédiaire. Elle représente 0,1% des tumeurs cutanées malignes. Elle présente une propension à la récidive locale. Les métastases sont rares et généralement précédées de multiples récidives locales.

Les auteurs rapportent un cas exceptionnel d’une femme aux antécédents DFS cutanée dorsale traitée, prise en charge pour une tumeur maxillaire sansa tteinte cutanée faciale, dont l’exploration a révélé l'atteinte métastatique. La prise en charge a été multidisciplinaire et le pronostic sombre. La prise en charge du DFS à localisation faciale, initial ou metastatique est discutée.