E. Hmoura*a (Dr), F. Slimania (Pr)
a chu ibno rochd casablanca, Casablanca, MAROC
* hmourazahra1994@gmail.com
Introduction: Le rhabdomyosarcome est une tumeur hautement maligne, les localisations céphaliques sont parmi les plus fréquentes avec une fréquence de 41%.c’est la plus fréquente des tumeurs malignes de l'enfant, mais reste rare chez l’adulte. Nous rapportons le cas d’un rhabdomyosarcome orbitaire chez une jeune patiente. Observation: Il s’agit d’une femme âgée de 24 ans qui s’est présenté pour une exophtalmie droite isolée d’évolution progressive. La tomodensitométrie a mis en évidence un processus tissulaire intra-orbitaire droit avec extension à la fosse nasale droite, sinus maxillaire et la fosse infra-temporale. L’analyse histologique a révélé un rhabdomyosarcome alvéolaire, après une chimiothérapie néoadjuvante, une exentération élargie suivies de radiothérapie post-opératoire la patient est décédée 2 mois après la dernière séance. Conclusion: Le rhabdomyosarcome est une tumeur rare. L’adoption de stratégies thérapeutiques dérivées de protocoles pédiatriques peut améliorer le pronostic des patients adultes mais cela ne suffit pas pour obtenir des résultats similaires que chez les enfants. Bien que dans des études, le pronostic pour les adultes est systématiquement pire que celui des enfants, indépendamment de les caractéristiques cliniques. Cela suggère que des facteurs autres qu'une présentation clinique défavorable sont impliqués dans le pronostic insatisfaisant des patients adultes.