Z. Elzouiti*a (Dr), A. Eabdenbi Tsen*a (Pr)
a CHU MOHAMED VI OUJDA MAROC, Oujda, MAROC
* dr.ea_adil@yahoo.fr
Introduction : l’Histiocytofibrome est une tumeur fréquente, la forme cellulaire représente une entité rare, avec un risque de récidive locale. Nous rapportons le cas d’un Histiocytofibrome cellulaire fronto-pariétal, géant et multiple.
Observation : il s’agit d’un patient âgé de 56 ans, opéré à 2 reprises pour une tumeur du cuir chevelu, qui présente une tuméfaction de la région fronto-pariétale gauche évoluant depuis 2 ans, qui augmente progressivement de taille, associée à de multiples lésions plus petites, l’examen trouve une tuméfaction fronto-pariétale gauche mesurant 6 cm, régulière, rosée, richement vascularisée, à la palpation elle est ferme et adhérente, avec de multiples petites lésions au nombre de 7 dont la plus volumineuse mesure 2 cm, la biopsie est en faveur d’un dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand, une exérèse chirurgicale large a été réalisée, l’étude anatomopathologique et immunohistochimique sont en faveur d’un histiocytofibrome cellulaire.
Discussion : l’Histiocytofibrome se présente le plus souvent sous frome de papule, nodule ou plaque, mais des formes géantes ont été décrites, le tronc et les membres représentent la topographie la plus classiquement décrite, d’autres localisations sont connues comme la face et le cuir chevelu, il est le plus souvent unique, les fromes multiples sont rares, la variante histologique cellulaire est associée à un risque de récidive locale, ce type est le plus souvent de grande taille.
Conclusion : l’Histiocytofibrome géant et multiple constitue une présentation rare, la forme cellulaire est associée à un risque élevé de récidive.